Для чего используется изопропиловый спирт. Изопропиловый спирт: полезные и опасные свойства
Химическое соединение, имеющее молекулярную формулу CH3CH(OH)CH3. Другое название - пропан-2-ол, медицинский спирт. Жидкость обладает сильным запахом, огнеопасна, бесцветна.
Изопропиловый спирт обладает рядом химических свойств. Он способен растворяться в алкоголе, эфире, хлороформе, воде. Это вещество не взаимодействует с солями. Благодаря свойству хорошо исчезать в бессолевой среде, изопропиловый спирт легко выделить в воде. Достаточно добавить сульфат натрия или обычную поваренную соль. Это его главное отличие от метанола и этанола. Неофициальное название этого метода - "соление". Проводят его для разделения изопропилового спирта на слои.
Изопропиловый спирт производят тремя способами:
- Косвенная гидратация - это реакция пропилена с серной кислотой. В результате получается смесь сульфата. Их также перерабатывают и получают нужное вещество. Побочным продуктом является диизопропиловый спирт.
- Прямая гидратация проводится в жидкой или газовой фазе. Обязательно должны присутствовать кислотные катализаторы. Проводится реакция пропилена и воды. Оба процесса заключаются в отделении изопропилового спирта от Н 2 О.
- Гидрогенизация ацетона. Используют неочищенный ацетон. Его гидрогенезируют с помощью оксидов меди и хрома либо с применением никеля Ренея.
Изопропиловый широкое применение. Чаще всего его используют в фармацевтике. В промышленности его применяют в качестве растворителя. В химической промышленности его используют для получения кумола. Согласно результатам прошлого года, изопропиловый спирт часто применяют в косметических изделиях и в быту. Это продукт используют в качестве добавки в бензин.
Этот спирт применяется в медицине как эффективное дезинфицирующее средство. Им обрабатывают место для инъекции. Также его применяют как антисептик. Часто используется в качестве осушителя для наружного отита.
Изопропиловый спирт абсолютированный отличается от обычного степенью очистки. В нем наименьшее количество примесей. Он хорошо растворяет смолы и масла, не вредит лакокрасочному покрытию. Из-за этого он и получил широкое распространение в автомобильной промышленности. Его часто добавляют в жидкость для мытья стекол.
В лабораториях изопропиловый спирт применяется в качестве консерванта биологического происхождения. Используют его для органики. Это хорошая альтернатива синтетическим консервантам, в частности формальдегиду.
Где купить изопропиловый спирт? На оптовых складах. Продают его чаще всего в больших количествах. Несмотря на свое широкое применение, он может вызывать отравление. Поэтому нужно принимать все меры предосторожности при использовании антифризов, стеклоочистителей, лосьонов для бритья и так далее.
Особенность изопропилового спирта в том, что он не проникает в оранизм через кожу. Но зато он отлично всасывается через легкие и желудок. Он оказывает угнетающее действие на ЦНС в 2 раза сильнее, чем этанол. В печени он перерабатывается в ацетон, а затем выводится через мочевую систему. Лечение заключается в промывании желудка. Если наступает обезвоживание или шок, проводят инфузионную терапию с применением Хорошо показывает себя гемодиализ.
Изопропанол - изопропиловый спирт (абсолютированный или технический) - используется традиционно при очистке оптических волокон. Это связано с тем, что указанный продукт лучше, чем прочие соединения (этанол в том числе), способен устранять загрязнения, при этом не оставляя разводов. Средство выпускается в разных упаковках. В аэрозольных баллончиках, например, содержится изопропиловый спирт особой очистки. Его применяют для удаления загрязнений с торцевой поверхности коннекторов.
Описание
Соединение представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость. Изопропиловый спирт относится к третьему классу опасных веществ и считается "умеренно опасным". В воздухе рабочего участка предельно допустимая концентрация 10 мг/м 2 . При проникновении внутрь человеческого организма даже в малых дозировках вызывает отравление. Изопропанол - легковоспламеняющееся соединение с температурой вспышки 12 градусов. Быстро испаряется.
Применение
Вещество обладает свойствами универсального мягкого очистителя, способно связывать воду (лучше прочих спиртов), устраняет не только грязь, растворенную в воде, но и жировые, масляные пятна с разного типа поверхностей.
Чаще всего изопропиловый спирт используется при подготовке оптического волокна. При помощи безворсовых салфеток, пропитанных веществом, с поверхностей полностью удаляют акрилатный буфер, остатки которого присутствуют после применения стриппера. Кроме этого, соединение используется при очистке оптики от загрязнений. В частности, изопропанол применяют при работе с торцевыми поверхностями оптических коннекторов. При их эксплуатации скапливаются различные загрязнения, в особенности пыль. Из-за этого могут возникнуть затруднения в процессе передачи оптических сигналов, например увеличение в рабочем затухании линии. Вследствие этого могут появиться ошибки во время передачи цифрового потока. Особую чувствительность к подобным проблемам проявляют системы с большим уплотнением и высокими скоростями (10 Gb/s).
Преимущества использования
Изопропиловый спирт высшей очистки не оставляет разводов, которые обычно отмечаются при использовании прочих веществ и ухудшают результат. При работе с оптическим волокном применение других соединений, как правило, не представляется возможным. Это обусловлено в первую очередь низким качеством средств. Кроме того, изопропанол быстро выветривается с поверхности, что делает его применение более удобным в сравнении с другими соединениями.
Где купить изопропиловый спирт
Продажей продукта занимаются специализированные компании, имеющие разрешающую документацию на это. Изопропанол перед поступлением в фирмы проходит процесс стандартизации. В зависимости от степени очистки соединения, упаковки и производителя, устанавливается цена на него. Наиболее популярной и удобной тарой считаются полиэтиленовые бутылки вместимостью 1 литр. Эта фасовка позволяет без потерь аккуратно переливать изопропанол и наполнять дозаторы, которыми пользуются специалистами при работе с оптическим волокном и прочими поверхностями.
Пропан-2 ол
Химические свойства
Изопропанол, что это за вещество?
Изпропанол – это простейший одноатомный вторичный спирт алифатического ряда . Имеет один изомер пропанол-1 . Обладает ярко выраженным наркотическим действием, токсичен. Предельно допустимая концентрация вещества в воздухе 10 мг на кубический метр. Средство не накапливается в организме. При потреблении внутрь даже небольшого количества спирта возникает отравление.
Рацемическая формула соединения C3H8O. По своим химическим свойствам изопропиловый спирт сходен со вторичными спиртами жирного ряда. Средство способно образовывать сложные и простые эфиры , гидроксильная группа вытесняется галогенами . Также вещ-во вступает в реакцию с ароматическими соединениями , образуя изопропилбензол или изопропилтолуол . В спирте хорошо растворяются алкалоиды , эфирные масла и смолы .
Часто используют реакцию дегидрирования Изопропанола , в результате которой образуется ацетон . Средство вступает во взаимодействие с сильными окислителями, резиной и пластиком.
По своим физическим характеристикам вещество – бесцветная жидкость, обладающая характерным резким запахом (сильнее, чем у этанола ). Спирт кипит примерно при 82,4 градусах Цельсия, самовоспламеняется при 456 градусах. Молярная масса данного соединения составляет 60,09 грамм на моль.
Изопропанол в Википедии описан как вещество, которое хорошо растворимо в бензоле, ацетоне , воде и органических растворителях. Также пары соединения хорошо смешиваются с воздухом, образуя взрывчатые смеси.
На территории РФ Изопропанол получают двумя способами: сернокислой гидратацией пропилена или путем гидрирования ацетона водородом (используют стационарный медно-никельхромитный катализатор).
Средство используют во множестве отраслей:
- в химической промышленности для получения перекиси водорода , метилзобутилкетона , ацетона, изопропилацетата и изопропиламина ;
- в качестве заменителя боле дорогого и регулируемого государством спирта — этанола, в парфюмерии, бытовой химии, в составе репеллентов ;
- для производства косметики, дезинфицирующих средств, антифриза , стеклоомывателей;
- в составе средства для промывки печатных плат после пайки с использованием флюса;
- при фрезерных и токарных работах;
- в газовой хроматографии ;
- при сварке оптического волокна.
В медицине средство входит в состав различных антисептических растворов, его 70% раствор используют в качестве антисептика для пропитки мед. салфеток.
Фармакологическое действие
Антисептическое, дезинфицирующее.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Вещество раздражает дыхательные пути и глаза, при непродолжительном вдыхании больших концентраций вызывает сильную головную боль, угнетает работу ЦНС. При вдыхании концентраций, в несколько раз превышающих предельно допустимые, может привести к потере сознания.
При приеме внутрь средство подвергается метаболизму в печени, превращается в ацетон и алкогольдегидрогеназу , оказывает токсическое действие на организм. Однако небольшие его концентрации, как правило, не приводят к каким-либо серьезным расстройствам в работе различных систем органов. Серьезного токсического воздействия можно добиться, приняв внутрь более 50 мл средства.
Следует отметить, что при приеме внутрь вещество вызывает опьянение, похожее на алкогольное. Скорость окисления спирта в организме примерно в 2,5 раза ниже, чем у этанола , эффект от приема сохраняется намного дольше.
При местном использовании вещество угнетает жизнедеятельность грамположительных и грамотрицательных бактерий , некоторых видов грибов (например, Candida ). Не проникает в системный кровоток, быстро испаряется с поверхности кожи или впитывается.
Показания к применению
Изопропанол используют в качестве местного антисептика в составе различных средств для дезинфекции рук и кожи, в качестве вспомогательного компонента в мазях и гелях для наружного применения.
Противопоказания
Вещество нельзя принимать внутрь. При местном использовании средство практически не имеет противопоказаний.
Побочные действия
При местном использовании побочные реакции, как правило, не возникают. Иногда возможны: сухость кожи, чувство пощипывания и покалывания (особенно при наличии ссадин и ран).
Изопропанол, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Способ применения лекарственного средства различается в зависимости от формы выпуска и показаний.
Изопропанол, инструкция по применению
Антисептики для местного использования, содержащие спирт в составе, наносят тонким слоем на предварительно очищенную и сухую кожу или другую поверхность для дезинфекции. Затем средство втирают в кожу до полного его высыхания, в течение минуты.
При проведении предоперационной обработки рук особое внимание следует уделять пространству между пальцами и ногтевым пластинам.
Передозировка
Вероятность передозировки при местном использовании крайне мала. При случайно приеме внутрь наступает алкогольное отравление, тошнота, головная боль, возможен фруктовый аромат изо рта. Терапия –промывание желудка, энтеросорбенты .
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие вещества не описано. При местном использовании спирт не вступает во взаимодействие с другими средствами.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
Препараты, в которых содержится (Аналоги)
В сочетании с этанолом вещество содержится в гелях и растворах для дезинфекции рук и мед. инструментов, например геля Изосепт .
Изопропанол также входит в состав различных гелей и мазей: , и т.д.
(при 20 °C)
Изопропиловый спирт , пропанол-2 (2-пропанол ), изопропанол , диметилкарбинол , ИПС - простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола - 1-пропанол . Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).
Свойства
Химические свойства
Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH 3 CH(OH)CH 3 .
Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.
Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.
Физические свойства
Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), t плавления −89,5 °C, t кипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), t вспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) - 155,2 Дж/(моль·К).
Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров - 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара - 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух - 1,05 (при 20 °C).
Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, t кипения 83,38 °C).
Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице :
|
Концентрация спирта об % |
Концентрация спирта вес % |
Температура замерзания °C |
| 0 | 0 | 0 |
| 10 | 8 | −4 |
| 20 | 17 | −7 |
| 30 | 26 | −15 |
| 40 | 34 | −18 |
| 50 | 44 | −21 |
| 60 | 54 | −23 |
| 70 | 65 | −29 |
| 80 | 76 | −37* |
| 90 | 88 | −57* |
| 100 | 100 | −90* |
(*Наблюдается переохлаждение)
Получение
Существует два метода промышленного производства изопропанола - гидрирование ацетона и гидратация пропилена .
Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена
CH 3 CH=CH 2 + H 2 SO 4 → (CH 3) 2 CHOSO 3 H + H 2 O → (CH 3) 2 CHOH .
Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции - полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (CH3) 2 CHOSO 2 OH, H 2 SO 4 и Н 2 О, на второй - сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н 3 РО 4 на носителе (240-260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130-160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.
Современный способ:
В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск) и методом гидрирования ацетона водородом - ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)
Применение
Изопропиловый спирт используют для получения:
- ацетона (дегидрированием или неполным окислением)
- метилизобутилкетона
- изопропилацетата
- изопропиламина.
По причине особого государственного регулирования этанола , изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:
- косметики
- парфюмерии
- бытовой химии
- дезинфицирующих средств
- средства для автомобилей (антифриз , растворитель в зимних стеклоомывателях)
- репеллентов
- промывок печатных плат после пайки с флюсом , продается под названием «Очиститель универсальный».
Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).
Медицина
70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.
Влияние на человека
Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему . Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК , может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон , что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.
Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.
Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 - 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях - гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.
Наркотические свойства
Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола. Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов - в половине случаев наблюдается смертельный исход.
Примечания
| Спирты | |
|---|---|
| (0°) | Метанол |
| Первичные спирты (1°) |
Этанол · Пропанол · Бутиловый спирт /Изобутанол · Амиловый спирт · Гексанол · Гептанол Жирные спирты : Октанол (C8) · Нонанол (C9) · Деканол (C10) · Ундеканол (C11) · Додеканол (C12) · Тетрадеканол (C14) · Цетиловый спирт (C16) |
| Вторичные спирты (2°) | Изопропиловый спирт · 2-Бутанол · 2-Гексанол |
| Третичные спирты (3°) | 2-Метил-2-бутанол |
Изопропиловый спирт (также изопропанол , пропан-2-ол , 2-пропанол , медицинский спирт или сокращенно IPA ) - общее название химического соединения, имеющего молекулярную формулу C 3 H 8 O. Это бесцветное, огнеопасное химическое соединение с сильным запахом. Простейшим его примером является вторичный алкоголь , где алкогольный углерод присоединяется к двум другим углеродам, что иногда записывается как (CH 3) 2 CHOH. Вторичный алкоголь является структурным изомером пропанола.
Свойства изопропилового спирта
Изопропиловый спирт растворяется в воде, алкоголе, эфире и хлороформе. Он способен растворять этилцеллюлозу, поливинил бутирал, многие масла , алкалоиды, резины и натуральные смолы. C растворами солей изопропиловый спирт не взаимодействует. В отличие от этанола или метанола, его можно выделить из водного раствора путем добавления поваренной соли, сульфата натрия, или любой другой соли неорганического вещества, так как спирт плохо растворим в физиологических растворах, и хорошо растворим в бессолевой воде. Подобный процесс в разговорной речи называют соление , и производится он с целью разделения изопропилового спирта на различные слои.
Данный спирт формирует азеотропную смесь с водой, которая закипает при 80,37 o C и 87,7 % её веса составляет (91 %) изопропиловый спирт. Смесь воды и изопропилового спирта обладает пониженной температурой плавления. Она имеет немного горьковатый вкус, и её нельзя пить.
С уменьшением температуры изопропиловый спирт становится все более и более вязким. При температурах ниже -70 °C по вязкости он напоминает кленовый сироп.
Изопропиловый спирт обладает максимальной спектральной поглощательной способностью в 204 нм в ультрафиолетовом спектре.
Реакции изопропилового спирта
Изопропиловый спирт способен окисляться до ацетона, который соответствует кетону. Подобный эффект может быть достигнут при использовании окислителей типа хромовой кислоты, или путем дегидрирования с помощью нагретого медного катализатора:
(CH 3) 2 CHOH → (CH 3) 2 СО + H 2
Изопропиловый спирт часто используется в качестве растворителя, и источника гидрида при редукции Мервайна-Понндорфа-Верлея, а также в других гидрогенизационных передаточных реакциях; он окисляется до ацетона. Этот спирт может быть преобразован в 2-бромопропан путем использования трибромида фосфора, или дегидрирован до пропилена нагревом с серной кислотой.
Как и большинство спиртов, изопропиловый реагирует с активными металлами, такими как калий , формируя алкоксиды, которые ещё можно назвать изопропоксиды . Для катализации изопропоксида алюминия используется незначительное количество ртути.
Производство спирта
В 1994 году, в Соединенных Штатах, Европе, и Японии производство изопропилового спирта составило 1,5 миллиона тонн. Производство осуществляется, прежде всего, путем соединения воды и пропилена реакцией гидратации. Второстепенной в данном процессе является гидрогенизация ацетона.
Существует два вида процесса гидратации: косвенная гидратация с серной кислотой, и прямая гидратация. Первый способ, с применением пропилена более низкого качества, преобладает в США ; более современный способ, требующий применения пропилена высокой очистки, широко распространен в Европе. Данные способы позволяют получить преимущественно изопропиловый спирт, а не 1-пропанол, поскольку согласно правилу Марковникова, осуществляются при участии воды или серной кислоты.
Косвенная гидратация
Процесс косвенной гидратации представляет собой реакцию пропилена с серной кислотой, с получением смеси сложных эфиров сульфатов. Последующий гидролиз таких эфиров паром приводит к получению дистиллированного изопропилового спирта. Диизопропиловый эфир является важным побочным продуктом данного процесса: он перерабатывается обратно и гидролизируется для получения требуемого вещества.
Прямая гидратация
Прямая гидратация представляет собой реакцию пропилена и воды в газовой или жидкой фазах, при высоком давлении, и в присутствии твердых или кислотных катализаторов. В результате получается пропилен более высокой степени чистоты (>90 %).
Оба процесса подразумевают отделение изопропилового спирта от воды и других побочных продуктов путем дистилляции. Данный спирт и вода формируют азеотроп, в результате простой дистилляции получается вещество, которое на 87,9 % состоит из изопропилового спирта и на 12,1 % из воды. Чистый (безводный) спирт производится путем азеотропной дистилляции из влажного изопропилового спирта, с применением либо диизопропилового эфира, либо циклогексана в качестве азеотропного средства.
Гидрогенизация ацетона
Неочищенный ацетон, используемый для получения изопропилового спирта, гидрогенизируется в жидкой фазе с помощью никеля Ренея или смеси оксидов меди и хрома. Данный процесс выгоден, поскольку из излишков ацетона можно получать, например, кумол.
Применение изопропилового спирта
В 1990 году, в США были использованы 45 тысяч тонн изопропилового спирта. Большая часть спирта была использована в качестве растворителя для покрытий или в производственных процессах. Изопропиловый спирт особенно популярен в фармацевтике, по-видимому, из-за низкой токсичности остатков. Небольшая часть этого спирта применяется в качестве промежуточного соединения в химии. Из изопропилового спирта можно получать ацетон, но более широкое распространение получило производство кумола (изопропилбензола). В прошедшем году, значительная часть (5,4 тонны) применялась в быту, а также в косметических изделиях. Данный продукт используется также в качестве добавки для бензина.
Растворитель
Изопропиловый спирт растворяет многие неполярные смеси. Он также быстро испаряется и относительно нетоксичен, по сравнению с альтернативными растворителями. Таким образом, этот продукт получил широкое применение в качестве растворителя и чистящего средства, особенно для растворимых масел.
Примерами подобного применения могут быть очистка электронных устройств, контактных разъемов (как на картриджах ПЗУ), магнитных лент и головок дисков (используемых в аудио и видеомагнитофонах, и в двигателях дисководов), лазерных линз в оптических приводах (например CD, DVD); также его можно применять для удаления термопасты с радиаторов и корпусов ИС (таких как ЦПУ.) Изопропиловый спирт используется для очистки клавиатур, ЖК-мониторов и ноутбуков, продается в качестве очистителя белых досок, и является более безопасной альтернативой обычным хозяйственным чистящим средствам. Он используется для очистки ЖК-мониторов и стеклянных экранов (на некоторых экранах есть риск повреждения антибликового покрытия). Также этот спирт применяется для придания блеска подержанным или изношенным невиниловым записям. Изопропиловый спирт нельзя применять для очистки винила, поскольку щелочная реакция может удалить пластификатор, и винил отвердеет. Он эффективен при удалении остатков клея с некоторых липких наклеек, хотя некоторые бумажные наклейки могут быть невосприимчивы к нему. Данный спирт можно применять для удаления пятен с тканей, древесины, хлопка и пр. Кроме того, его можно использовать для удаления пятен от масел и других нефтепродуктов, и подготовки поверхностей для перекрашивания. Также изопропиловый спирт используется в качестве увлажнителя источника в литографской печати, и часто применялся в качестве растворителя французской полировки шеллаком в мебельном производстве.
Промежуточное звено
Изопропиловый спирт эстерифицируется для получения изопропилацетата, другого растворителя. Вступая в реакцию с углеродистым дисульфидом и гидроокисью натрия, он дает изопропилксантогенат натрия, гербицид и реактив рудной флотации. Изопропиловый спирт реагирует с четырёххлористым титаном и алюминием, давая в результате соответственно титан и изопропоксид алюминия, изначально являясь катализатором, а впоследствии - химическим реактивом. Этот состав сам по себе является химическим реактивом, выступая в роли дигидрогенизационного донора в передаче гидрогенизации.
Медицина
Дезинфицирующие тампоны, как правило, содержат 60-70 % водный раствор изопропилового спирта. 75 % раствор в объемном отношении к воде может применяться в качестве ручного дезинфицирующего средства. Изопропиловый спирт используется в качестве осушителя для профилактики наружного отита, более известного как «ухо пловца».
Автомобильная промышленность
Изопропиловый спирт является главным ингредиентом в топливных добавках для удаления воды из бензина. Вода в больших количествах в топливных баках является проблемой, поскольку она отделяется от бензина, и может замерзнуть в топливопроводе при холодных температурах. Спирт не удаляет воду из бензина; скорее он позволяет растворить её в нем. Уже растворенная, вода не представляет такой угрозы, поскольку больше не накапливается в линиях подачи топлива и не замерзает. Изопропиловый спирт часто продается в аэрозольных емкостях в качестве антиобледенителя ветрового стекла. Он также используется для удаления следов тормозной жидкости с гидравлических тормозных систем, поскольку тормозная жидкость (обычно DOT 3, DOT 4 или минеральное масло) может загрязнять тормозные колодки, что может привести к ухудшению свойств тормозов.
В лабораториях
Изопропиловый спирт применяют в качестве биологического консерванта органики, он представляет собой сравнительно нетоксичную альтернативу формальдегиду и другим синтетическим консервантам. 90-99 % растворы изопропилового спирта используются для сохранения анализов.
Изопропиловый спирт часто используется в выборке ДНК . Его добавляют в готовую ДНК для преципитирования ДНК в "гранулу" после центробежной обработки. Это возможно благодаря тому, что ДНК нерастворима в изопропиловом спирте.
Безопасность спирта
Пары изопропилового спирта плотнее воздуха, и огнеопасны при содержании их в воздухе в диапазоне от 2 до 12,7 %. Его нужно держать подальше от высокой температуры и открытого огня. Изопропиловый спирт, как было указано выше, формирует пероксиды, которые могут взрываться по достижении определенной концентрации. Также он является раздражителем кожи.
Токсикология
Изопропиловый спирт и его метаболит ацетон, действуют в качестве депрессантов ЦНС (ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ). Симптомы отравления включают понос , головную боль , головокружение , депрессию ЦНС, тошноту, рвоту, полную потерю чувствительности, и кому. Отравление может быть следствием употребления внутрь, ингаляции, или впитывания; поэтому, рекомендуется работать в хорошо проветриваемых помещениях и использовать защитные перчатки. Около 15 г изопропилового спирта на 70 килограмм веса человека обладают токсичным эффектом, если ничего не предпринимать. Однако, он не так токсичен как метанол или этиленгликоль. Изопропиловый спирт не приводит к ацидозу промежутков аниона (при котором пониженный pH фактор свертывания крови вызывает истощение бикарбонатом аниона), в отличие от этанола и метанола. Данный спирт, тем не менее, создает осмолярный промежуток между расчетными и взвешенными частями сыворотки, как и любой другой спирт. Передозировка может вызвать фруктовый аромат дыхания в результате его метаболизма до ацетона, который далее усваивается организмом и превращается в ацетат и глюкозу. В печени изопропиловый спирт окисляется алкоголь дегидрогеназой, образуя ацетон.